Рынок лекарственных средств ЕАЭС будет работать в согласии с разработанными ЕЭК документами
Общий для всего ЕАЭС рынок лекарственных средств, который начнет действовать с января 2016 года, будет работать в согласии с требованиями разработанной ЕЭК документацией. В данный момент подготовленные проекты документов находятся на стадии публичных обсуждений, которые продлятся 30 дней.
Речь идет о трех важных документах. Первый документ – Требования к маркировке лекарств, второй – Требования к системе качества фармацевтических инспекторатов государств, входящих в ЕАЭС, третий – Порядок формирования и ведения перечня уполномоченных производителями лекарственной продукции лиц.
Все документы подготовлены при участии представителей фармацевтического бизнеса и специалистов стран-участниц Союза. Ознакомиться с проектами и оставить собственные предложения/замечания можно на официальном сайте ЕЭК.
