Совет ЕЭК утвердил ряд документов, необходимых для запуска в ЕАЭС общего рынка медицинских изделий
Совет ЕЭК утвердил ряд документов, которые необходимы для запуска в Евразийском экономическом союзе общего рынка медицинских изделий. Данная информация была опубликована на официальном сайте ЕЭК. Речь идет о следующих Решениях:
- «Правила проведения технических испытаний медицинских изделий»;
- «Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий»;
- «Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий»;
- «Общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них»;
- «О специальном знаке обращения медицинских изделий на рынке Евразийского экономического союза».
Предполагается, что общий рынок медицинских изделий начнет полноценно функционировать до конца 2016 года.
